МКБ-10 версия 2015

Международная классификация болезней 10-го пересмотра

G70—G7З Болезни нервно-мышечного синапса и мышц

  • G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса.
    • Исключены: ботулизм (A05.1), транзиторная неонатальная Myasthenia gravis (Р94.0)
    • G70.0 Myasthenia gravis
    • G70.1 Токсические нарушения нервно-мышечного синапса
    • G70.2 Врождённая или приобретённая миастения
    • G70.8 Другие нарушения нервно-мышечного синапса
    • G70.9 Нарушение нервно-мышечного синапса неуточнённое
  • G71 Первичныепоражения мышц
    • Исключены: артрогрипоз множественный врождённый (Q74.3), нарушения обмена веществ (Е70 — Е90), миозит (М60.-)
    • G71.0 Мышечная дистрофия. Мышечная дистрофия: аутосомная рецессивная детского типа, напоминающая дистрофию Дюшенна или Беккера, доброкачественная (Беккера), доброкачественная лопаточно-перонеальная с ранними контрактурами (Эмери-Дрейфуса), дистальная, плечелопаточно-лицевая, конечностно-поясная, глазных мышц, глазоглоточная (окулофарингеальная), лопаточно-малоберцовая, злокачественная (Дюшенна).
Исключены: врождённая мышечная дистрофия: БДУ (G71.2), с уточнёнными морфологическими поражениями мышечного волокна (G71.2)
    • G71.1 Миотонические расстройства. Дистрофия миотоническая (Штейнера). Миотония: хондродистрофическая, лекарственная, симптоматическая. Миотония врождённая: БДУ, доминантное наследование (Томсена), рецессивное наследование (Беккера). Нейромиотония (Исаакса). Парамиотония врождённая. Псевдомиотония
    • G71.2 Врождённые миопатии
    • G71.3 Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках
    • G71.8 Другие первичные поражения мышц
    • G71.9 Первичное поражение мышцы неуточнённое
  • G72 Другие миопатии.
    • Исключены: врождённый множественный артрогрипоз (Q74.3), дерматополимиозит (М33.-), ишемический инфаркт мышцы (М62.2), миозит (М60.-), полимиозит (М33.2)
    • G72.0 Лекарственная миопатия
    • G72.1 Алкогольная миопатия
    • G72.2 Миопатия, вызванная другим токсичным веществом
    • G72.3 Периодический паралич. Периодический паралич (семейный): гиперкалиемический, гипокалиемический, миотонический, нормокалиемический
    • G72.4 Воспалительная миопатия, не классифицированная в других рубриках
    • G72.8 Другие уточнённые миопатии
    • G72.9 Миопатия неуточнённая
  • G73 * Поражения нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках
    • G73.0 Миастенические синдромы при эндокринных болезнях. Миастенические синдромы при: диабетической амиотрофии (Е10 — Е14 с общим четвёртым знаком .4), тиреотоксикозе (гипертиреозе) (E05.-)
    • G73.1 Синдром Итона-Ламберта (C80)
    • G73.2 Другие миастенические синдромы при опухолевом поражении (C00 — D48)
    • G73.3 Миастенические синдромы при других болезнях, классифицированных в других рубриках
    • G73.4 Миопатия при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
    • G73.5 Миопатия при эндокринных болезнях. Миопатия при: гиперпаратиреозе (E21.0 — E21.3), гипопаратиреозе (E20.-). Тиреотоксическая миопатия (E05.-)
    • G73.6 Миопатия при нарушениях обмена веществ
    • G73.7 Миопатия при других болезнях, классифицированных в других рубриках. Миопатия при: ревматоидном артрите (M05-МО6t), склеродермии (M34.8), синдроме Шегрена (M35.0), системной красной волчанке (М32.1)
Обновлено: 03.05.2015 — 14:15

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

МКБ-10, ICD-10 © 2015