Международная классификация болезней 10-го пересмотра
- G10 Болезнь Гентингтона
- G11 Наследственная атаксия
- G11.0 Врождённая непрогрессирующая атаксия
- G11.1 Ранняя мозжечковая атаксия. Ранняя мозжечковая атаксия с: эссенциальным тремором миоклонусом атаксия Ханта, с сохраненными сухожильными рефлексами Атаксия Фридрейха
- G11.2 Поздняя мозжечковая атаксия
- G11.3 Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК. Телеангиэктатическая атаксия синдром Луи-Бар
- G11.4 Наследственная спастическая параплегия
- G11.8 Другая наследственная атаксия
- G11.9 Наследственная атаксия неуточнённая
- G12 Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы
- G12.0 Детская спинальная мышечная атрофия, I тип Атрофия Верднига-Гоффмана
- G12.1 Другие наследственные спинальныее мышечные атрофии
- G12.2 Болезнь двигательного неврона
- G12.8 Другие спинальные мышечные атрофии и pодственныe синдромы
- G12.9 Спинальная мышечная атрофия неуточнённая
- G13 * Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему при болезнях, классифицированных в других рубриках
- G13.0 Паранеопластическая невромиопатия и невропатия
- G13.1 Другие системные атрофии, влияющие преимущественно на центральную нервную систему, при опухолевых заболеваниях
- G13.2 Системная атрофия при микседеме, влияющая преимущественно на центральную нервную систему (E00.1, E03.-)
- G13.8 Системная атрофия, влияющая преимущественно на центральную нервную систему, при прочих заболеваниях, классифицированных в других рубриках
МКБ-10, ICD-10 © 2015