МКБ-10 версия 2015

Международная классификация болезней 10-го пересмотра

Класс III. D50 — D89. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм

D50 — D89

Исключены: аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.9)

болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека ВИЧ (B20 — B24)
врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения (Q00 — Q99)
новообразования (C00 — D48)
осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00 — O99)
отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00 — P96)
симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00 — R99)
травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00 — T98)
эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00 — E90).

D80—D89 Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм

Включены: дефекты в системе комплемента, иммунодефицитные расстройства, за исключением болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека ВИЧ, саркоидоз. Исключены: аутоиммунные болезни (системные) БДУ (M35.9), функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофи­лов (D71), болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20 — B24) D80 Иммунодефициты с преимуществен­ной недостаточностью антител D80.0 Наследственная гипогаммаглобулинемия. Аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип). Сцепленная с Х-хромосомой агаммаглобулинемия [Брутона], (с […]

D70—D77 Другие болезни крови и кроветворных органов

D70 Агранулоцитоз. Агранулоцитарная ангина. Детский генетический агранулоцитоз. Болезнь Костманна. Нейтропения: БДУ, врожденная, циклическая, медикаментозная, периодическая, селезеночная (первичная), токсическая. Нейтропеническая спленомегалия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее нейтропению, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ). Исключена: преходящая неонатальная нейтропения (P61.5) D71 Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтросфилов. Дефект рецепторного комплекса клеточной мембраны. Хронический (детский) гранулематоз. Врожденный дисфагоцитоз. Прогрессирующий […]

D65—D69 Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния

D65 Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации]. Афибриногенемия приобретённая . Коагулопатия потребления. Диффузная или диссеминированная внутрисосудистая коагуляция (DJC). Фибринолитическая кровоточивость приобретённая. Пурпура: фибринолитическая, молниеносная. Исключен: синдром дефибринации (осложняющий): аборт, внематочную или молярную беременность (O00 — O07, O08.1), у новорождённого (P60), беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3) D66 Наследственный дефицит фактора VIII. Дефицит фактора VIII […]

D60—D64 Апластические и другие анемии

D60 Приобретённая чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения). Включена: красноклеточная аплазия (приобретённая) (взрос­лых) (с тимомой) D60.0 Хроническая приобретённая чистая красноклеточная аплазия D60.1 Преходящая приобретённая чистая красноклеточная аплазия D60.8 Другие приобретённые чистые красноклеточные аплазии D60.9 Приобретённая чистая красноклеточная апла­зия неуточнённая D61 Другие апластические анемии. Исключен: агранулоцитоз (D70) D61.0 Конституциональная апластическая анемия. Аплазия (чистая) красноклеточная: врожденная, детская, первичная. Синдром […]

D55—D59 Анемии вследствие ферментных нарушений

D55 Анемия вследствие ферментных нарушений. Исключена: фермент дефицитная анемия, вызванная лекарст­венными средствами (059.2) D55.0 Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы [Г-6-ФД], Фавизм, Г-6-ФД-дефицитная анемия D55.1Анемия вследствие других нарушений глутатионового обмена. Анемия вследствие недостаточности ферментов (за исключе­нием Г-б-ФД), связанных с гексозомонофосфатным [ГМФ] шунтом метаболического пути. Гемолитическая несфероцитарная анемия (наследственная) ти­па I. D55.2Анемия вследствие нарушений гликолитичес­ких ферментов. Анемия: гемолитическая […]

D50—D53 Анемии, связанные с питанием

D50 Железодефицитная анемия Включены анемии: сидеропеническая и гипохромная D50.0 Железодефицитная анемия вторичная вследствие потери крови (хроническая). Постгеморрагическая (хроническая) анемия D50.1 Сидеропеническая дисфагия Синдром Келли — Патерсона, Синдром Пламмера — Винсона D50.8 Другие железодефицитные анемии D50.9 Железодефицитная анемия неуточнённая D51 Витамин-В12-дефицитная анемия. Исключены: дефицит витамина В12 (E53.8) D51.0 Витамин-В12-дефицитная анемия вследствие дефицита внутреннего фактора. Анемия Аддисона-Бирмера, […]

Стр 1 / 11
МКБ-10, ICD-10 © 2015